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住院或死亡的风险降低50%,菲律宾4 家医院获准使用首款新冠治疗口服药莫诺匹拉韦

2021-10-20 17:01| 发布者: 奕呀呀呀| 查看: 177| 评论: 0

摘要: 导读:在 10 月 1 日的一份声明中,莫诺匹拉韦(Molnupiravir)制造商默克公司宣布其药物“将住院或死亡的风险降低了约 50%”。【菲华吧10月7日专讯】菲律宾马尼拉(菲星网)——尽管莫诺匹拉韦(Molnupiravir)仍在进行 ...







导读:在 10 月 1 日的一份声明中,莫诺匹拉韦(Molnupiravir)制造商默克公司宣布其药物“将住院或死亡的风险降低了约 50%”。

【菲华吧10月7日专讯】菲律宾马尼拉(菲星网)——尽管莫诺匹拉韦(Molnupiravir)仍在进行临床试验,但菲律宾食品和药物管理局 (FDA) 昨天表示,四家医院已获得同情性特别许可 (CSP),可以使用该药物治疗 COVID-19 患者。

菲律宾食品和药物管理局 (FDA) 总干事埃里克·多明戈 (Eric Domingo) 说,莫诺匹拉韦(Molnupiravir)是一种治疗 COVID-19 的研究性抗病毒药物,现在可以向他的机构同情性特别许可 (CSP)。



他指出,包括菲律宾在内的“多国”正在对这种药物进行临床试验。

“结果很好。根据临床结),它可以防止可能 50% 的人感染严重的 COVID-19 并死亡,”多明戈在一次公开简报会上说。

默克公司于 2021 年 10 月 1 日表示,在该药丸在一项临床试验中显示出“令人信服的结果”后,它将在美国为 Covid-19 寻求莫诺匹拉韦(Molnupiravir)的授权。默克及其合作伙伴 Ridgeback Biotherapeutics 在一份声明中表示,这种实验性药物在疾病早期用于高危患者时,明显降低了住院或死亡的风险。

在 10 月 1 日的一份声明中,莫诺匹拉韦(Molnupiravir)制造商默克公司宣布其药物“将住院或死亡的风险降低了约 50%”。

多明戈补充说,一旦默克获得美国 FDA 的紧急使用授权,它也可以在菲律宾申请紧急使用授权。

但即使有紧急使用授权,临床试验仍必须完成,以便默克公司可以向菲律宾食品和药物管理局 (FDA)申请“完全注册或产品注册证书”,他说。

他补充说,通过这样做,该产品可以在医院或药店销售。

随着 COVID-19 病例的不断增加,菲律宾健康保险公司(PhilHealth)扩大了全国一级医院的福利计划。

菲律宾健康保险公司(PhilHealth)在其第 2021-037 号咨询中表示,一级医院现在可能会针对中度 COVID-19 肺炎病例提出索赔。

在此之前,此类医院的福利包仅限于轻症患者。

“没有任何二级或三级医院的直辖市的一级医院,经卫生发展中心认证,无论其所在地区的风险分类如何,都可以就中度 COVID-19 肺炎提出索赔,”她补充说。

1 级医院可以为在省或市处于 3 级或更高警报级别时收治的中度 COVID-19 肺炎病例提出索赔;或基于旧风险分类的增强型或修改型增强型社区隔离 (ECQ/MECQ)。

菲律宾健康保险公司(PhilHealth)咨询指出,严重和危重的 COVID-19 病例只能在二级和三级医院报销,直到另行通知。







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