3月11日，菲律宾食品和药物管理局负责人奥斯卡·古铁雷斯表示，当局已批准辉瑞（Pfizer）的抗新冠状病毒口服药物Paxlovid的紧急使用授权。 这是继紧急使用授权授予不同品牌的 molnupiravir 之后，食药署批准的第二个新冠口服治疗药物。 古铁雷斯在简报上说：“我们现在有两种针对新冠状病毒的口服治疗药物：Paxlovid 和 molnupiravir。” 在食药署网站上，Paxlovid被建议用于患有轻度至中度症状，且病情有可能进展成为重症的成年患者。 卫生部一直在与辉瑞（Pfizer）就采购Paxlovid片剂进行谈判。 Paxlovid结合了两种抗病毒药物 nirmatrelvir 和 ritonavir，是美国食药署批准的第一个用于治疗高危人群的抗新冠病毒药物。根据辉瑞公司的最新研究，如果在高危成人出现首发症状的几天内给予这种药物，可以将住院或死亡的风险降低 89%。 |
