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逼近38万!中国疫苗能否在菲临床试验,2周内公布!

2020-11-6 13:51| 发布者: 一粒小米粒3| 查看: 160| 评论: 0

摘要: 摘要菲律宾卫生部周五通报,过去24小时,该国新增新冠确诊病例2006例,累计确诊378933例;新增康复病例636例,累计康复330457例;新增死亡38例,累计死亡7185例。现存病例41291例。食药局周五表示,将在两周内公布中 ...







摘要

菲律宾卫生部周五通报,过去24小时,该国新增新冠确诊病例2006例,累计确诊378933例;新增康复病例636例,累计康复330457例;新增死亡38例,累计死亡7185例。现存病例41291例。食药局周五表示,将在两周内公布中国科兴生物公司新冠肺炎疫苗临床试验评估结果。但只有在食药局监管审查组和伦理委员会批准后,该公司才能开始在菲律宾进行临床试验。本月初,该公司向食药局提交了在菲开展新冠肺炎疫苗三期临床试验的申请。




新增2006累计378933

食药局: 中国科兴新冠疫苗评估结果两周内公布

【菲律宾世界日报专讯】


菲律宾卫生部周五通报,过去24小时,该国新增新冠确诊病例2006例,累计确诊378933例;新增康复病例636例,累计康复330457例;新增死亡38例,累计死亡7185例。现存病例41291例。

食药局: 中国科兴新冠疫苗评估结果两周内公布

菲食品和药物管理局局长多明戈(Eric Domingo)周五表示,食药局可能会在两周内拿出对中国新冠肺炎(COVID-19)疫苗Sinovac的临床试验的评估结果。



"伦理委员会的审查和食药监局的行政监管评估是同时进行的。"他在某网络媒体论坛上说道。

"到目前为止,我们仍在按计划进行,大概需要两个星期的时间,所以我们预计下周或下下周就会得出结论。"多明戈补充道。

中国科兴生物公司(Sinovac)早前通过了国家疫苗专家组的预审。本月初,该公司向食药局提交了在国内开展新冠肺炎疫苗三期临床试验的申请。

多明戈表示,只有在食药局监管审查组和伦理委员会批准后,Sinovac才能开始其临床试验。

他说道:"无论是技术方面还是伦理方面,所有的问题都要解决,方案要得到批准后才能开始。"

菲律宾世界日报


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