菲律宾卫生当局表示，如果阿斯利康新冠肺炎疫苗无法获得菲律宾食品药物管理局（FDA）的批准，那菲律宾政府、菲律宾私营部门与英国制药公司阿斯利康之间的三方采购协议可能会被视为“无效”。  菲律宾卫生部长弗朗西斯科·杜克（Francisco Duque III）周一表示：“该采购协议有可能作废或视为无效，因为这违反了协议内容。” 菲律宾“疫苗沙皇”以及国家抗疫政策工作组实施者卡尔利托·加维斯（Carlito Galvez）表示，私营部门将承担200多万剂新冠肺炎疫苗的费用，并为前线人员免费进行施打。 阿斯利康日前因其声称疫苗有效率为90％而遭到抨击，然后承认其测试数据有误。 菲律宾卫生研究与发展委员会执行主任蒙托亚（Jaime Montoya）博士表示，阿斯利康已经签署一份数据保密协议（CDA），允许本国的疫苗专家小组审查该公司的临床试验文件。 他补充说：“我们将等待制药公司发布正式文件才能做最新的评论。目前，菲律宾疫苗专家小组正在根据阿斯利康已提交的文件进行评估。” 目前已有五家制药厂向菲律宾卫生当局提交临床试验的申请文件，其中中国医药-北京科兴（Sinovac）和三叶草生物制药公司的新冠疫苗已经通过疫苗专家小组的初步审查。 上述两家中国制药公司接下来只需通过伦理委员会和菲律宾食品药物管理局（FDA）的审查就能开展临床试验工作，而这一时间表最快将于今年年底或明年1月展开。 |
