   菲律宾科技部周四表示，中国科兴生产的新冠肺炎疫苗据巴西报道有效率为50%，满足世界卫生组织最低“可接受”的标准。这一说法在菲律宾引发误会。根据土耳其12月25日报道，科兴疫苗有效率达91.25%。科兴疫苗最终的有效性数据，将综合多个国家的三期临床实验数据后才能得出。 “科兴疫苗有效率50%可以接受” 相关表态在菲律宾引发不小误会 【菲律宾世界日报专讯】 周四，菲律宾科技部（DOST）表示：中国科兴生产的新冠肺炎疫苗的据报50%效力，是最低“可接受”的标准。 据此前巴西媒体的报导：科兴疫苗在巴西进行的最后阶段的临床试验，据报有超过50%的效力。这篇报导在菲律宾引起不小的误会。  原报导称，“科兴疫苗跨过了世卫组织建议的50%有效力门坎”，但实验尚未结束，50%也并非最终数据。根据12月25日最新报导，根据土耳其752名自愿接种中国疫苗的志愿者的数据分析显示，科兴疫苗有效率达91.25%。 科兴疫苗最终的有效性数据，将综合多个国家的三期临床实验数据后才能得出。 科技部接受参议员不满 科技部的健康研究发展委员会主任蒙托耶说：“50%的效力是可接受的，因为这是世界卫生组织（WHO）为一种疫苗设定的最低标准。” 蒙托耶说：“然而，我们还必须记住，疫苗的效力实际是会改变的，它会升高，也会降低，因为当疫苗推出后，接种的人数会越来越多。” 他说：“据报的效力是指对整体的参与者而言，如果我们把疫苗分组接种可能会较高。” 蒙托耶说：“对一组特定的人接种它可能较有效，例如这一组是医护人员，另一组是老人，或一组的成员中有其他病症，这都会影响疫苗的效力，因此在我们作出决定之前，要看是在哪一组进行的。” 他强调：“在我们审查数据之前，我们不能作出任何的结论。” 其他的候选疫苗是来自辉瑞及莫德纳的，据报效力是95%及94.5%，这两种疫苗在美国都已取得紧急用户许可证（EUA）。 蒙托耶说：“如果他们（辉瑞和莫德纳）在菲律宾申请EUA，他们有可能成为在本国最先使用的疫苗。如果我们要选择，当然我们必须优先选择，效力高的疫苗。” 但两名参议员对科技部的表示非常不满。 参议员德里伦称，“我看不出50%的有效性如何能建立公众对疫苗的信心。科兴疫苗的数据必须更加透明。” 参院多数党领袖苏比里则表示：“50%的有效性简直就是个玩笑。我们要考虑的是人民的安全，而不是邻国朋友的感受。” 菲律宾世界日报 广大读者可在本公众号菜单栏使用菲律宾话费充值功能     |
