 菲律宾卫生部门周三表示，预计菲律宾将很快为疫苗授予紧急使用授权（EUA），因为世界各国开始接种疫苗以缓解新的感染。 菲律宾食品药品监督管理局（FDA）局长埃里克·多明戈（Eric Domingo）表示，美国制药商辉瑞公司（Pfizer）和德国合作伙伴BioNTech开发的实验疫苗可能会在几天之内在该国获得批准。 他在接受媒体采访时说：“我们不会花太长时间等待，相信我，我们会尽快做出决定，我相信授权会在一周内出来。如果与其他国家相比，这是很短的时间。” 辉瑞和BioNTech的候选疫苗是首批宣布其抗新冠肺炎有效性的疫苗之一。其疫苗的有效率为95％，很快就被美国和英国批准用于紧急用途。 它们也是迄今为止在菲律宾唯一申请紧急使用的疫苗，多明戈说，紧急使用授权的申请于12月23日提出，评估于12月28日开始。 他补充说：“其他所有人都没有申请，因此我们现在没有什么可以评估或授予的，我们只是在等待他们，希望他们能尽快申请。” 菲律宾食品药品监督管理局负责人指出，英国制药公司AstraZeneca可能会为他们的候选疫苗寻求紧急使用，这也是由牛津大学开发的。 他说：“阿斯利康也正在准备提交，因为它们是从英国和印度获得紧急使用授权的，我相信他们很快就会提交，我们期待着这一提交。” 多明戈还透露，中国的科兴生物和俄罗斯的Gamaleya研究所已经要求在该国紧急使用他们的疫苗。他补充说，中国的国药集团和美国的Moderna尚未与食品药品监督管理局联系。 多明哥说，如果菲律宾批准首次紧急使用疫苗，卫生当局已经在为采购疫苗做准备。 他说：“一切都在准备中，一切都已经准备就绪，但是即使在紧急使用授权之后，确保实际疫苗的安全也可能需要更多时间。” 自疫情开始以来，菲律宾已记录了近480,000例冠状病毒感染，其中9,300例死于该疾病。 |
