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【菲常有料】国产疫苗全民免费接种:科兴疫苗是否胜过美国辉瑞疫苗?

2021-1-16 20:38| 发布者: ghubbbk951328| 查看: 158| 评论: 0

摘要: 前两天,许多人的朋友圈应该都被疫苗上市的好消息刷屏了。我国第一支新冠疫苗上市了。此次上市,对于全人类来说肯定是个好消息。这个消息发出去后,不少人发出疑问:「国外疫苗有效率是95%,国内的只有不到80%,是不 ...






前两天,许多人的朋友圈应该都被疫苗上市的好消息刷屏了。



我国第一支新冠疫苗上市了。此次上市,对于全人类来说肯定是个好消息。

这个消息发出去后,不少人发出疑问:

「国外疫苗有效率是95%,国内的只有不到80%,是不是外国疫苗好?」

「是所有人都能打疫苗吗?」

对于这几个问题,小编也是思考了很久。

不知道从什么时候开始,我们无论什么都要政治化、上纲上线,科学的东西也都要政治化,一旦政治化后,就没办法客观评判了,因为一切都要讲政治立场和民族情感。

小编我肯定支持国药,我会打国产疫苗,不过客观的数据,不管如何都要承认和接受,尽量避免因为立场发生认知扭曲,科学就是科学,一切要拿数据来说明问题。

一、是不是外国疫苗更好?

疫苗好不好,主要看两点:

安全性和有效性。

还要考虑研发难度、产能等。在安全性上,国内疫苗为灭活疫苗,不良反应更少。



根据前期结果,国内新冠疫苗——国药集团和科兴生物的疫苗都未发现3级及以上不良反应(即严重不良反应)。

已发生的不良反应程度均较轻,多可自行恢复。接种疫苗的不良反应分为局部性和全身性:

报告的局部不良反应中,以疼痛最常见,还有发红、肿胀、瘙痒、皮疹、硬结等。

报告的全身不良反应中,国药集团的疫苗以发热最常见,科兴生物的以乏力最为常见,其他还有咳嗽、腹泻、头疼、恶心和呕吐、非接种部位的瘙痒和肌肉疼痛、急性过敏反应、皮肤和黏膜异常、食欲缺乏的症状。

从7月份到现在,已累计紧急接种100多万剂次,并没有出现严重的不良反应;

其中6万多人赴境外高风险地区,也没有出现严重感染的病例报告,而且打了疫苗和没打疫苗的组,感染风险有显著差异;

这2家公司的紧急使用疫苗在境外也开展了3期临床试验,已累计有7.5万人、15万剂次人员的接种,没有出现严重的安全隐患。

我们再来看看辉瑞的疫苗。

《新英格兰杂志》刊发了辉瑞这款疫苗的3期临床试验数据:

局部不良反应发生率高。局部不良反应中,最常见的是注射部位疼痛,发生比例较高。



第一次注射和第二次注射后,分别约有71%和66%的老年人报告疼痛,而年轻人组的比例分别是83%和78%;但小于1%的疫苗组志愿者报告了剧烈疼痛。

全身不良反应较高。从目前公布的数据,注射疫苗产生的全身不良反应中,疲劳和头痛较为常见,第二次注射后,年轻人的发生率分别是59%和52%,老年人分别为51%和39%。

英国已经在国内大范围接种疫苗,就是辉瑞公司的mRNA疫苗,有两名存在严重过敏史的医护人员在接种疫苗后出现过敏反应。

12月9日,英国药品和保健品监管机构发布声明:任何有疫苗、药物或食品过敏史的人都不应接受辉瑞疫苗,不应给第一次注射该疫苗后出现过敏反应的人进行第二次注射。

总体来说,国内疫苗是灭活疫苗,比较老的疫苗技术,技术路径成熟,研发速度快。

但是缺点是:制备过程需要培育活病毒,制备流程较为复杂,成本高且产量一般。由于灭活病毒无法复制,无法诱导细胞免疫,免疫有效期短,一般需要多次接种。





所以在功能上,科兴疫苗:肯定有效、可用,但有效性的高低尚不确定

科兴疫苗在巴西、土耳其和印尼三个国家进行了临床试验,只有巴西是科兴疫苗唯一做完三期临床试验的国家,而且由9000多人参与试验,但是数据一直被科兴压着,不让公布,我国的媒体也只大肆公布“有效”,但不公具体数据,引发公众的许多揣测。

我们唯一能知道的是,有效性超过50%,但肯定低于90%,因为如果达到90%,那就可以和辉瑞疫苗对等了。估计是辉瑞疫苗的起点太高了,可能在国内讲政治、中美贸易战的背景下,如果科兴的有效性显著低于90%,就等于承认我国的医药科技低于美国了,这是国内情感不允许的。

其实,科兴疫苗的有效性超过50%,已经很棒了,符合国际卫生组织的最低要求,能够满足疫苗的要求,是值得骄傲的。

另外,本身我国的医药科技就低于美国,这个没什么不可承认的,有差距先要承认,才能去分析并且改进,这样我们的国家才能进步。

二、灭活疫苗和mRNA疫苗,有什么差异?

1、mRNA疫苗,在较高的程度上能够对付病毒变异

一旦病毒出现了变异,则灭活疫苗就要报废,需要重新研制新的灭活疫苗,又需要较长的研发和生产周期。

相反,mRNA疫苗能够应对病毒出现一定程度的变异,除非病毒的氨基酸序列出现突变,否则病毒即使出现变异,例如S蛋白产生突变,mRNA疫苗依然能够对抗。例如英国已经出现了两种新冠的变异病毒。但灭活疫苗不行,适应能力较弱。



但科学技术部副部长徐南平说,为了应对这个挑战,国家生物信息中心有一个数据库,掌握和分析全球一百多个国家近30万条新冠病毒基因组序列的数据,整体来看,病毒变异每天都在发生,但是都处于正常范围之内。目前观察到的变异不会对疫苗的使用效果构成实质性影响。

2、相对于灭活疫苗,mRNA疫苗的产量很大,很快,能迅速应对爆发性的传染病,但储存难度大

辉瑞的疫苗是mRNA疫苗,生产速度非常快,美国一年就能生产十几亿支,三个月的产量就能实现美国全民注射,一年的产量就可以解决几十个国家的全民需求。

相反,灭活疫苗需要先灭活病毒,之后再培养,这都是一个很耗时间的过程,生产比较慢,一个企业的灭活疫苗,一个月能生产2000万支左右,一年下来两亿多支。

但在可及性方面,mRNA在环境中很不稳定,因此在保存、运输技术上还有很多瓶颈,mRNA疫苗,在零下70摄氏度环境下储存最多6个月,在2-8摄氏度下储存最多5天。相较之下,国内灭活疫苗都更加便于储存和运输。灭活疫苗保存条件只需要2-8℃,优势较为明显。

三、是所有人都能打疫苗吗?

普通人都可以接种,但这几种「特殊人群」应该咨询医生后再决定能不能接种。



「特殊人群」还包括:

患有严重心、肺、肝、肾疾病和糖尿病并发症的患者;

正在进行免疫抑制治疗、抗结核治疗的患者;

疑似感染新冠的患者;

正处于急性疾病期的患者;

正在发热的患者。



小结:综上来看,各国疫苗各有优势,当然,目前国内而言,我们肯定优先选择打国产的疫苗,支持国产疫苗,毕竟我们要支持国货嘛,支持中国的研发和民族企业,我相信新的一年我们一定能渡过难关!

即使打了疫苗,仍然要有防护意识和措施哦!

无论新冠疫情过去与否,我们都应把勤洗手、去人群密集处戴口罩、不吃生食、不随地吐痰、打喷嚏用臂弯阻挡、注意监测体温等好习惯保留下来。



本期话题:全民免费接种国产新冠疫苗,你怎么看呢?











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