 【菲华吧1月6日专讯】菲律宾卫生部(DOH)今天下午4点宣布，报告了1,047例新的COVID-19病例，菲律宾的累计感染总数达到了480,737例。   卫生部还对另外339名康复患者进行了记录，总计448,700名康复者。 另外还有26例与COVID相关的死亡，累计9,347例死亡。 根据卫生部门的数据，截至当日菲律宾现有22,690例活跃病例在各种卫生设施隔离措施中接受治疗的患者。占该国已确诊病例的4.7％。 -------------------------------------- 菲律宾马尼拉-国家食品药品监督管理局（FDA）希望在1月14日之前就辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗的紧急使用申请（EUA）发布决定。 在电视简报中，多明戈介绍了辉瑞EUA申请的时间表，该时间表指出1月14日是FDA做出决定的日期。 昨天，我们的专家向辉瑞公司提出了一些问题，我给了他们48小时的答复时间并提供了我们小组所要求的信息。 他补充说：“之后，他们将在1月10日之前将其退还给我，在那之后的几天里，我们最终可以决定其EUA申请” 到目前为止，只有辉瑞公司在菲律宾提交了其COVID-19疫苗的EUA申请。 最近，辉瑞获得了世界卫生组织（WHO）的紧急验证。 世卫组织解释说，紧急用途清单为不同国家的监管机构批准疫苗的进口和分销开辟了道路。他补充说，来自牛津和阿斯利康的疫苗已在英国和印度获得批准。我们预计它们也将在菲律宾使用。除了与私营部门和菲律宾政府达成三方供应协议外，英国制药公司阿斯利康还与当地政府部门进行谈判，以寻求自己的疫苗供应。在世界各国开始接种其种群以缓解新的感染之际，多明各宣布了这一声明。在当天早些时候对ANC进行的一次采访中，多明戈提到了辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech开发的疫苗，他说：“我们等待的时间不长。相信我，我们正在尽可能快地做到这一点。我很确定，我们将在一周内获得授权。如果您将其与其他国家/地区进行比较，那将会非常短。”辉瑞和BioNTech的候选疫苗是首批宣布其抗COVID-19疗效的疫苗。其疫苗的有效率为95％，很快就被美国和英国批准用于紧急用途。多明戈说，它于12月23日在菲律宾申请EUA，并于12月28日开始评估。他补充说：“其他疫苗都没有申请。因此，我们现在没有什么可以评估或授予的。我们只是在等待他们，希望他们能很快申请。”他在ANC采访中说：“阿斯利康也正在准备提交，因为他们是从英国和印度获得EUA的，我相信他们会很快提交。我们期待着这样的提交。”多明戈透露，中国的Sinovac和俄罗斯的Gamaleya研究所已经要求准备提交申请在该国可能紧急使用其疫苗。他补充说，中国的国药控股和美国的Moderna尚未与FDA联系。  截止时间1月6日中午12:00NN，马尼拉市卫生局（MHD）通报，当天，马尼拉市共新增40例“新型冠状病毒”肺炎COVID-19确诊病例，增加死亡0例，20例治愈病例。截至目前，马尼拉市现有累计25,113例确诊，其中死亡753例，目前在医院或家庭隔离措施中接受治疗的患者317例，康复24,043例。   截止时间1月5日下午17:00PM，宿务市卫生部（CHD）通报，当日宿务市新增34例“新型冠状病毒”肺炎COVID-19确诊病例. 死亡新增0例。与此同时，有1人康复。宿务市累计有10,929例确诊，其中死亡691例，目前在医院或家庭隔离措施中接受治疗的患者213例，康复10,025例。中米沙鄢新增60例确诊，现累计25,185例确诊。   关注菲华吧，每天了解菲律宾多一些!  每天脑筋急转弯/谜语《262》1.谜面：转眼话别各西东 (打一字) 2.谜面：十月又遇知音 （打一字） 关注菲华吧，进入公众号回复:262，揭晓答案。 |
