 导读：1.菲总统下令进行伊维菌素作为COVID-19治疗的临床试验。 2.美印新冠疫苗获在菲紧急使用许可 3.接种完疫苗后入境菲律宾仍需隔离及检测 4.世卫组织: 菲律宾发现的P3变异新冠病毒尚无证据具高传染性 【菲华吧4月20日专讯】菲律宾马尼拉—食品和药物管理局（FDA）周二宣布，是总统罗德里戈·杜特尔（Rodrigo Duterte）亲自下令进行抗寄生虫药物伊维菌素（ivermectin ）作为COVID-19治疗的临床试验。 FDA总干事埃里克·多明戈（Eric Domingo）在电视简报中被问及伊维菌素用于COVId-19的临床试验时说：“总统本人上周四下令DOST [科学技术部]和DOH [卫生部]对其进行研究。” “因为，他肯定听说过很多东西，很多人支持它，许多科学家还说仍然缺乏证据。因此，他下令政府也要对其进行研究。”他补充说。  在周一与总统预先录制的会议期间，DOST [科学技术部]部长Fortunato delaPeña宣布该国将进行临床试验，以确定伊维菌素是否对COVID-19患者有效。 在此之前，科学技术部表示它认为没有必要进行这样的临床试验，因为其他国家已经在进行类似的研究。 “科学技术部的立场是，世界上正在进行许多临床试验，也许在一到两个月之内，我们将有最终证据证明它是否可以帮助治疗COVID-19。” Domingo说。 他补充说：“但是总统想为菲律宾人尝试一下，这就是为什么他指示DOST [科学技术部]在该国这里研究它的原因。” 伊维菌素用于治疗COVID-19的使用最近引起了医学界的争论。目前，它仅以兽医级别或动物用途可商购。 世界卫生组织表示，在缺乏有关伊维菌素抗COVID-19有效性的统计相关证据的情况下，它不主张使用伊维菌素。  美印新冠疫苗获在菲紧急使用许可 导读：印度驻菲律宾大使库马兰(ShambhuKumaran)周一表示，菲律宾食药局（FDA）已批准印度巴拉特(Bharat)生物技术公司申请其新冠疫苗Covaxin的紧急使用许可。 印度驻菲律宾大使库马兰(ShambhuKumaran)周一表示，菲律宾食药局（FDA）已批准印度巴拉特(Bharat)生物技术公司申请其新冠疫苗Covaxin的紧急使用许可。  库马兰在推特上感谢食药监总局、卫生部和外交部长洛钦，他还祝贺印度疫苗制造商巴拉特生物技术公司。 菲律宾食药局发现，巴拉特的疫苗对研究人群和所有种族有效，分别为95％和 92％。 此外，强生疫苗也于当天获得紧急使用许可。 接种完疫苗后入境菲律宾仍需隔离及检测 导读：4月19日，菲律宾卫生部(DOH)副部长维吉尔(Maria Rosario Vergeire)表示，即使返国菲律宾公民或外侨已经完成两剂新冠肺炎疫苗的接种，入境后仍必须接受酒店隔离措施以及第六天的新冠检测。 4月19日，菲律宾卫生部(DOH)副部长维吉尔(Maria Rosario Vergeire)表示，即使返国菲律宾公民或外侨已经完成两剂新冠肺炎疫苗的接种，入境后仍必须接受酒店隔离措施以及第六天的新冠检测。  维吉尔表示，目前还没有足够的证据表明新冠疫苗可以100%阻止新冠病毒的传播。 菲卫生部和菲科技部专家此前表示，疫苗虽然无法100%阻止新冠病毒传播，但多数疫苗在预防有症状感染、预防住院治疗、避免重症和因感染致死方面“非常有效”。 世卫组织: 菲律宾发现的P3变异新冠病毒尚无证据具高传染性 导读：世卫组织驻菲律宾代表阿贝亚辛格(Rabindra Abeyasinghe)表示，在菲律宾发现的P3变异新冠病毒目前仍属于“值得注意的变异病毒”，并称其传染性并没有过高于原有新冠病毒。 世卫组织驻菲律宾代表阿贝亚辛格(Rabindra Abeyasinghe)表示，在菲律宾发现的P3变异新冠病毒目前仍属于“值得注意的变异病毒”，并称其传染性并没有过高于原有新冠病毒。  阿贝亚辛格表示，世卫组织仍在研究P3变异新冠病毒的严重性和传播潜力，因此目前尚无法宣布为“值得关注的变异病毒”。他补充道，根据中未狮耶区和宿务省看到的证据表明，其传染性并没有过于增加。 目前P3变异新冠病毒仅限于菲律宾和日本。 菲律宾目前累计变异新冠病毒感染人数分别为695例B1.351变异、658例B117变异、2例P1变异、148例P3变异新冠病毒。  每天脑筋急转弯/谜语《365》1.谜面：黄昏外出来求签 (打一字) 2.谜面：用车运水进山城 （打一字） 关注菲华吧，进入公众号回复:365，揭晓答案。 |
