菲华吧（feihua8.com）报道：
菲律宾科技部周五表示：一家中国制药公司已经退出要在菲律宾进行新冠肺炎疫苗临床试验的最初计划。
科技部长黎拉˙宾迎在视讯汇报说：“中国医药集团的新冠疫苗已在第三期临床试验，他们说，他们现在只对提供疫苗感兴趣而不是临床试验。”
中国医药集团是10家疫苗已在第三期临床试验的公司之一，它有两个疫苗正在开发中。
黎拉˙宾迎表示有七家疫苗开发公司与菲律宾签了保密协议（CDA），中国医药集团是其中一家。
他说：“和我们进行谈判的十七家生物科技制药公司中，其中六家已签了CDA。”他是指与菲律宾已签了科学双边协议的国家。
另一家中国疫苗开发公司——北京科兴公司，领先了其他要申请在菲律宾进行临床试验的其他研究组织。
黎拉˙宾迎说：“北京科兴公司是最先提交疫苗专家所需要的数据的公司。”
他说：“我们的疫苗专家小组已经审核及批准了北京科兴公司，在提交给食物与药品管理局（FDA）批准之前，北京科兴公司须等待医药伦理审核委员会的清单，接着FDA将为其进行临床试验作最后的批准。”
黎拉˙宾迎表示北京科兴公司获得FDA的批准后，他们将与本国的合同研究组织（CRO）一起进行临床试验，政府解释称外国的疫苗开发公司必须在本国的CRO协助进行试验。
与此同时，俄罗斯的GAMALEYA研究院仍在找寻一个本国的CRO协助他们进行疫苗临床试验。
这位科技部长表示他们仍在等待专家小组所要求的补充数据。
其他四家与菲律宾签署了CDA的公司是来自中国大陆、澳洲及中国台湾。
中国医药集团新冠疫苗已紧急接种数十万人无一人感染！
中国医药集团中国生物负责人9月份就新冠灭活疫苗紧急使用和海外Ⅲ期临床研究情况接受媒体采访时透露，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染；其中打完疫苗之后去往海外高风险国家和地区的数万外交人员、外派员工和中资企业“一带一路”建设人员等，截至目前零感染。
国药中国生物副总裁张云涛表示，新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床研究在国内开展，都产生了中和抗体。Ⅰ、Ⅱ期临床试验数据被海外认可，在海外直接开展Ⅲ期临床研究，是国际合作的典范。未来，中国审批通过，这些国家只要做了临床研究，也都可以合法合规上市。他透露，目前，新冠灭活疫苗在国际上有5亿剂意向订单。
此前消息，国药集团已经在阿联酋为3万余人进行了临床试验，其中1,500多人是菲律宾人，试验进行的很顺利，疫苗药效很好，没有发现严重的副作用。
中国医药集团新冠疫苗预计12月底上市
8月份，中国医药集团北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。
早在今年4月12日，中国医药集团武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗进入一、二期临床研究，6月16日公布了临床试验阶段性揭盲结果，结果显示疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应，不同程序、不同剂量接种后，接种者均产生高滴度抗体；4月27日，北京生物制品研究所研发的灭活疫苗进入临床研究，6月28日公布了临床一、二期阶段性成果。6月23日，国药集团在阿拉伯联合酋长国启动国际临床三期试验。这意味着我国在新冠病毒灭活疫苗技术路线上走在了世界前列。
菲律宾此时还在不紧不慢的筹备计划第三期疫苗试验！难怪中国医药集团取消参与菲律宾第三期试验。按照菲律宾科技部计划，第三期试验要到年底才能出结果，至于疫苗提供则最早得到明年4月。
此时此刻，全球已爆发第二波新冠疫情，战疫如战场，那容你菲律宾在这拿捏，你不顾现在每天还3000多新增病例人的死活，我们新冠疫苗大家都抢着要，不陪你玩儿了！
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